首页> 营养科> 进行性肌营养不良症> 进行性肌营养不良症> 假肥大型进行性肌营养不良症

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

假肥大型进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病,主要是由于基因发生突变,从而导致相关的肌肉变性疾病。患者通常会出现肌肉无力、肌肉萎缩、关节挛缩、呼吸困难、心肌病等症状。

1、肌肉无力

由于肌肉细胞膜功能异常,会导致肌肉收缩异常,从而出现肌肉无力的症状。患者可以在医生的指导下使用、等糖皮质激素药物进行治疗,也可以遵医嘱使用免疫球蛋白进行治疗。

2、肌肉萎缩

由于肌肉细胞破坏,会导致肌肉萎缩的情况。患者可以在医生的指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗,也可以遵医嘱使用注射用环磷酰胺等药物进行治疗。

3、关节挛缩

由于肌肉细胞破坏,会导致肌肉萎缩,从而出现关节挛缩的情况。患者可以在医生的指导下使用双氯芬酸钠、塞来昔布等药物进行治疗,也可以遵医嘱通过关节成形术进行治疗。

4、呼吸困难

由于肌肉细胞破坏,会导致呼吸肌无力,从而出现呼吸困难的症状。患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸、酚磺乙胺等药物进行治疗,也可以遵医嘱通过气管插管术进行治疗。

5、心肌病

由于肌肉细胞破坏,会导致心肌病,从而出现心律失常、心力衰竭等症状。患者可以在医生的指导下使用、氢等利尿剂进行治疗,也可以遵医嘱使用酒石酸美托洛尔、比索洛尔等药物进行治疗。

除此之外,建议患者及时就医,可以通过血常规检查、肌电图检查等方式明确诊断,根据检查结果对症治疗。

2023-09-12 20:12

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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