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足跟血是检查多少项
补充说明:足跟血是检查多少项
2023-09-11 23:15
甲状腺功能减低 苯丙酮尿症 先天性肾上腺皮质增生症 黑蒙 甲状腺功能检查
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精选回答(1)
足跟血主要是用于检查婴儿是否患有先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、先天性肾上腺皮质增生症、甲状腺功能减低症、先天性黑蒙症等疾病,检查项目主要包括甲状腺功能检查、血常规检查、血生化检查、足底血检查、苯丙酮尿症。
1、甲状腺功能检查
主要是检查婴儿的促甲状腺激素、血清总甲状腺素、血清游离甲状腺素、血清总三碘甲状腺原氨酸等,可以辅助诊断婴儿是否患有甲状腺功能减低症、甲状腺功能亢进症、单纯性甲状腺肿等疾病。
2、血常规检查
主要是检查婴儿的白细胞、红细胞、血小板等,可以辅助诊断婴儿是否患有血液疾病,如白血病、再生障碍性贫血等。
3、血生化检查
主要是检查婴儿的肝肾功能、电解质、血脂等,可以辅助诊断婴儿是否患有肝肾功能不全、电解质紊乱、血脂紊乱等疾病。
4、足底血检查
主要是检查婴儿的足跟血,可以辅助诊断婴儿是否患有先天性甲状腺功能减低症、甲状腺功能亢进症、苯丙酮尿症等疾病。
5、苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷所引起的。通过足跟血检查,可以确诊婴儿是否患有苯丙酮尿症。
如果检查结果出现异常,建议家长及时带婴儿去正规医院就诊,以免延误病情,对婴儿的身体造成不良的影响。
2023-09-12 20:15
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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。
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主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质增生症。
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1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。
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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
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