首页> 外科> 骨科> 足跟血是检查多少项

精选回答(1)

崔尚斌 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:脊柱侧弯畸形,颈椎病 腰椎间盘突出症,脊柱肿瘤,脊柱创伤

提问

足跟血主要是用于检查婴儿是否患有先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、先天性肾上腺皮质增生症、甲状腺功能减低症、先天性黑蒙症等疾病,检查项目主要包括甲状腺功能检查、血常规检查、血生化检查、足底血检查、苯丙酮尿症。

1、甲状腺功能检查

主要是检查婴儿的促甲状腺激素、血清总甲状腺素、血清游离甲状腺素、血清总三碘甲状腺原氨酸等,可以辅助诊断婴儿是否患有甲状腺功能减低症、甲状腺功能亢进症、单纯性甲状腺肿等疾病。

2、血常规检查

主要是检查婴儿的白细胞、红细胞、血小板等,可以辅助诊断婴儿是否患有血液疾病,如白血病、再生障碍性贫血等。

3、血生化检查

主要是检查婴儿的肝肾功能、电解质、血脂等,可以辅助诊断婴儿是否患有肝肾功能不全、电解质紊乱、血脂紊乱等疾病。

4、足底血检查

主要是检查婴儿的足跟血,可以辅助诊断婴儿是否患有先天性甲状腺功能减低症、甲状腺功能亢进症、苯丙酮尿症等疾病。

5、苯丙酮尿症

苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷所引起的。通过足跟血检查,可以确诊婴儿是否患有苯丙酮尿症。

如果检查结果出现异常,建议家长及时带婴儿去正规医院就诊,以免延误病情,对婴儿的身体造成不良的影响。

2023-09-12 20:15

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院