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真假性延髓麻痹的区别
补充说明：真假性延髓麻痹的区别
2023-07-14 09:43
延髓麻痹 假性延髓麻痹 运动神经元病 格林-巴利综合征 吞咽困难
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
真假性延髓麻痹的区别在于症状不同。
真性延髓麻痹是指运动神经元病，其病变部位在延髓，属于运动神经元病的一种类型。而假性延髓麻痹是指由于其他疾病导致的运动神经元受损，如格林-巴利综合征等，此时患者可能会出现吞咽困难、构音障碍等症状。因此，真假性延髓麻痹的区别在于症状不同。
建议患者及时就医，可以通过肌电图检查、血液检查等方式明确诊断。对于诊断为真性延髓麻痹的患者，可以在医生指导下使用利鲁唑、丙氧苯柳胺等药物进行治疗。而对于诊断为假性延髓麻痹的患者，则可以遵医嘱使用维生素B1、维生素B12等药物进行治疗。必要时，对于症状严重的患者，还需要通过呼吸机辅助呼吸治疗。
2023-07-19 22:49
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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