首页> 医院> 肿瘤医院> 『基底细胞乳头状瘤?』

医生回答(1)

长孙演耀 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

『基底细胞乳头状瘤?』基底细胞乳头状瘤是一种良性肿瘤,通常与遗传、环境等因素有关。如果患者出现该疾病,建议及时前往医院就诊,在医生的指导下进行针对性治疗。
一、病因
1.遗传:部分患者的发病可能与常染色体显性遗传病相关,如家族中有患有此疾病的患者,则其后代患基底细胞乳头状瘤的风险会增加。
2.环境因素:长期接触砷化氢等化学物质,可能会导致基底细胞发生异常增生,从而诱发本病的发生。
二、症状
基底细胞乳头状瘤早期一般无明显不适症状,但随着病情发展,可逐渐在头部、面部等部位出现单发或多发的丘疹或结节,并且表面光滑,质地柔软,按压时有囊性感,若不及时治疗还可能出现糜烂、溃疡等症状。
三、检查
对于怀疑存在基底细胞乳头状瘤者,需要到皮肤科完善组织病理学检查来明确诊断,同时还需要结合基因检测结果来进行确诊。
四、治疗
1.手术切除:针对基底细胞乳头状瘤,主要治疗方法为手术切除,通过手术将病变部位完整地切除掉,可以达到根治的目的。
2.放射治疗:如果患者年龄较大或者身体状况较差,无法耐受手术,也可以采取放疗的方法控制癌细胞扩散的情况,但是单纯放疗效果相对较差,容易复发。
3.药物治疗:对于中老年患者而言,还可以遵医嘱使用甲磺酸伊马替尼片等药物抑制肿瘤生长和扩散,减轻患者的痛苦。
4.其他方法:比如激光治疗、液氮冷冻治疗等物理方法,也可帮助改善病情。
日常生活中要注意个人卫生清洁,勤洗澡,保持心情舒畅,避免情绪起伏大。另外还要注意饮食清淡,适当多吃新鲜水果和蔬菜,避免食用辛辣刺激性食物。

2024-02-06 11:33

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常染色体显性遗传病,病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。

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