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多囊肝一定会多囊肾吗
补充说明：多囊肝一定会多囊肾吗
2024-05-10 18:42
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蔡磊 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：擅长诊治肝胆外科常见病，如肝胆胰肿瘤、胆囊结石、肝内外胆管结石、胰腺炎、消化道出血、乙肝肝硬化、门脉高压症等重大疾病有丰富的临床经验，擅长单孔腹腔镜胆囊切除等手术。
提问
多囊肝不一定会导致多囊肾。
多囊肝是一种常染色体显性遗传病，其致病基因位于4号染色体长臂上，该基因突变可导致肝内胆管逐渐被单个或多个液囊样扩张所占据，进而形成多囊性病变。多囊肾的致病基因则位于16号染色体上，主要影响肾小管的发育和功能，导致肾单位出现多个囊泡样结构。尽管两者均受同一类基因的影响，但其致病机制不同，因此患病风险也有所区别。
多囊肝患者应定期监测肾脏状况，以早期发现潜在的问题。对于存在家族史者，建议进行基因检测，以便评估患多囊肾的风险。
针对多囊肝与多囊肾，患者应注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累和精神压力，同时遵循医嘱进行定期随访和检查，及时发现并处理任何可能的并发症。
2024-05-10 19:55
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
