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先天性主动脉瓣上狭窄好不好治疗呀

发病时间:不清楚

先天性主动脉瓣上狭窄好不好治疗呀

补充说明:先天性主动脉瓣上狭窄好不好治疗呀

2024-05-24 14:20

先天性主动脉瓣上狭窄 发育 心脏 心肌肥厚 心力衰竭 呼吸困难 胸闷 主动脉 积聚 血压 硝苯地平片 卡托普利片

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精选回答(1)

赖迪生 主治医师 广东省人民医院 三甲

擅长:心跳快、心绞痛、心律失常、高血压、冠心病、二三尖瓣反流、肺动脉高压、心室缺损、房间隔缺损、卵圆孔未闭等心脏病

提问

先天性主动脉瓣上狭窄的治疗效果因人而异,取决于病变部位、范围及心功能状态。
该疾病主要是先天性因素导致的主动脉瓣上结构发育异常引起主动脉瓣上狭窄,病变部位、范围不同,对心脏血流动力学的影响程度也不一样,因此治疗效果和预后也会有所不同。轻度的主动脉瓣上狭窄可能不会引起明显的症状,也不会对心脏造成严重的损害,此时及时发现并进行干预,通常预后良好。重度的主动脉瓣上狭窄可能导致严重的血流动力学改变,引起心肌肥厚、心力衰竭等并发症,此时治疗难度较大,预后较差。另外,患者的年龄、基础健康状况以及是否有合并症也会影响治疗效果和预后。
患者还可能出现呼吸困难、胸闷等症状。这些症状可能是由于心脏无法有效泵血导致血液在主动脉内积聚,使主动脉扩张所致。
对于先天性主动脉瓣上狭窄的患者,在日常生活中应定期监测血压和心率的变化,避免剧烈运动和过度劳累,以减少心脏负担。必要时可遵医嘱服用硝苯地平片、卡托普利片等药物控制病情的发展。

2024-05-24 16:40

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主动脉瓣上狭窄在先天性主动脉出口狭窄中最为少见,约占5~10%。男女性发病率相近。瓣上狭窄病例可伴有智力发育迟钝。狭窄病变位于冠状动脉开口的上方。主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见,约占90%。

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