发病时间：不清楚
先天性再生障碍性贫血是不是遗传基因
补充说明：先天性再生障碍性贫血是不是遗传基因
2024-05-24 14:19
我要咨询
精选回答(1)
刘海波 副主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：恶性血液病 白血病
提问
先天性再生障碍性贫血是由遗传基因突变引起的血液系统疾病，具有一定的遗传倾向。
先天性再生障碍性贫血与遗传有关，主要是因为特定基因突变导致造血干细胞发育异常或功能缺陷，进而影响红细胞、白细胞和血小板的生成。但并非所有携带致病基因的人都会发病，因为环境因素和其他后天因素也可能影响疾病的表达。若患者出现乏力、头晕等症状，建议及时前往医院进行相关检查以确定诊断。
虽然先天性再生障碍性贫血通常由遗传因素引起，但也可能是由于感染、药物毒性或其他继发原因导致的造血微环境损伤所致。
先天性再生障碍性贫血需密切监测病情变化，定期复查血常规以及骨髓穿刺等检查是必要的。同时，避免接触可能诱发病情加重的因素，保持良好的生活习惯也有助于控制病情。
2024-05-24 16:39
举报相关问题
向医生提问
先天性再生障碍性贫血又称范可尼综合征,是一种常染色体隐性遗传性疾病,其特点除全血细胞减少外,尚伴有多发性先天畸形。
多发人群：发生于婴幼儿，多数患儿出生后2周～2年后发病
治疗费用：市三甲医院约(20000--50000元)
重组人粒细胞刺激因子注射液
癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
伏立康唑片
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
