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小儿混合性结缔组织病能否治好
补充说明:小儿混合性结缔组织病能否治好
2024-05-27 10:20
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小儿混合性结缔组织病无法彻底治愈。
该疾病是由于遗传因素与环境因素相互作用导致机体产生针对自身抗原的免疫应答,进而引发的一系列症状。由于该疾病属于慢性疾病,且病因复杂,因此难以完全根治。
此外,如果患者出现心力衰竭、肾功能衰竭等严重并发症,则治疗难度会相应增加,可能需要更积极的药物治疗或器官移植手术。
患儿家属需密切监测病情变化,定期复查以评估病情活动度,并在医生指导下调整治疗方案。
2024-10-24 22:54
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该疾病是由于遗传因素与环境因素相互作用导致机体产生针对自身抗原的免疫应答,进而引发的一系列症状。由于该疾病属于慢性疾病,且病因复杂,因此难以完全根治。
此外,如果患者出现心力衰竭、肾功能衰竭等严重并发症,则治疗难度会相应增加,可能需要更积极的药物治疗或器官移植手术。
患儿家属需密切监测病情变化,定期复查以评估病情活动度,并在医生指导下调整治疗方案。
2024-05-27 15:50
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小儿混合性结缔组织病(mixedconnective tissue disease,MCTD)是一种综合征,其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现,但又不符合其中一种疾病的诊断,且在血清中有高效价抗核糖核蛋白(RNP)抗体的一种自身性免疫性疾病。 本病由Sharp等于1972年首先报导并命名的一种独立的综合征。属于Ⅱ型重叠胶原病的代表性疾病。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。
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