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小儿肺动脉高压是不是遗传病呀
补充说明：小儿肺动脉高压是不是遗传病呀
2024-06-14 11:00
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
小儿肺动脉高压可能有遗传倾向，尤其在家族中有类似病史时需注意。
小儿肺动脉高压的发病机制可能涉及遗传因素，如家族性肺动脉高压，由于基因突变导致血管内皮细胞功能异常，从而引发肺动脉高压。但并非所有小儿肺动脉高压都由遗传引起，环境因素如感染、缺氧等也可能导致该疾病。如果怀疑小儿有肺动脉高压，建议及时就医，通过专业检查明确诊断，并接受相应治疗。
另外，某些罕见的单基因或多基因遗传病也可与肺动脉高压有关，例如多发性骨髓瘤、血色病等。这些疾病可能导致血液成分改变或血液循环障碍，继而影响肺部血管压力。
家长应密切观察孩子的症状变化，避免剧烈运动，保持室内空气流通，预防呼吸道感染。同时，定期带孩子进行体检，特别是对于存在家族史或其高危因素的家庭，更应提高警惕。
2024-06-14 13:45
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肺动脉内压力超过正常最高值称为肺动脉高压。一般说来，肺动脉收缩压高于4kPa(30mmHg)，平均压超过2.7kPa(20mmHg)即可认为肺动脉高压。
波生坦片
用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
还原型谷胱甘肽片
用于肝损伤、肾损伤、化放疗保护、糖尿病、缺血缺氧性脑病等。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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