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胆道先天性畸形是不是遗传病呀
补充说明:胆道先天性畸形是不是遗传病呀
2024-06-14 12:52
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胆道先天性畸形不是遗传病。
虽然先天性胆道畸形可能与基因突变有关,但并不属于单基因遗传病,而是多因素疾病,涉及多种基因和环境因素的相互作用。尽管有遗传风险,但并非所有人都会患病,具体取决于个体的遗传背景和其他生活因素。
胆道先天性畸形包括胆管闭锁、胆总管囊肿等,这些疾病也可能是由遗传因素引起的。例如,囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病,可导致胆汁分泌异常,增加胆道先天性畸形的风险。
对于胆道先天性畸形,建议定期进行超声检查以监测病情变化,并遵循医嘱调整饮食结构,避免高脂食物摄入过多,以减少症状发生。
2024-06-14 13:50
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
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1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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