发病时间：不清楚
初步诊断为遗传性肌肉萎缩
补充说明：初步诊断为遗传性肌肉萎缩
2023-08-17 00:26
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崔尚斌 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：脊柱侧弯畸形，颈椎病 腰椎间盘突出症，脊柱肿瘤，脊柱创伤
提问
初步诊断为遗传性肌肉萎缩，通常是指患者存在遗传性肌肉萎缩疾病。该疾病是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变导致肌肉萎缩，患者通常会出现肌肉无力、肌肉体积缩小等症状。
1、病因
遗传性肌肉萎缩疾病是一种常见的遗传性疾病，主要是由于基因突变，导致肌肉萎缩所引起的疾病。通常在发病早期，患者会出现肌肉无力、肌肉体积缩小等症状。
2、治疗
对于遗传性肌肉萎缩疾病，患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、维生素E片等药物进行治疗，改善肌肉的代谢，缓解肌肉萎缩的情况。同时，患者也可以遵医嘱通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。
3、注意事项
患者在日常生活中要注意避免过度劳累，以免加重病情。饮食上可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有助于补充机体所需营养，促进疾病康复。
4、日常护理
由于遗传性肌肉萎缩疾病是一种遗传性疾病，所以在日常生活中要注意做好防护措施，避免与其他人共用私人物品，以免引起交叉感染。同时，患者还要注意多休息，避免过度劳累，以免加重病情。
5、心理护理
由于患者会出现肌肉无力、肌肉体积缩小等症状，所以会增加心理负担，进而出现焦虑、抑郁等不良情绪。建议患者可以通过深呼吸、听音乐等方式，缓解不良情绪。必要时，患者可以及时就医，在医生指导下通过心理疏导的方式进行治疗。
如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗，以免延误病情。
2023-08-17 20:10
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
