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肝肾综合症行不行吃药呢
补充说明：肝肾综合症行不行吃药呢
2024-05-11 20:24
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刘华 副主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：肾脏病 血液净化
提问
肝肾综合症患者可以在医生指导下服用药物治疗。
肝肾综合症患者的肝脏受损，可能会影响药物代谢和排泄，因此需要在医生的指导下选择合适的药物，并密切监测药物效果和副作用。
如果患者存在严重的凝血功能障碍，则不建议使用抗纤维化药物进行治疗，以免加重出血倾向。此外，对于有明显水肿或心力衰竭者，需限制水钠摄入量，调整饮食结构。
在治疗肝肾综合征的过程中，应注意避免使用可能损害肝脏和肾脏的药物，并定期监测肝肾功能。同时，保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动等，有助于改善病情。
2024-08-13 22:46
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
肝肾综合症患者可以在医生指导下服用药物治疗。
肝肾综合症患者的肝脏受损，可能会影响药物代谢和排泄，因此需要在医生的指导下选择合适的药物，并密切监测药物效果和副作用。
如果患者存在严重的凝血功能障碍，则不建议使用抗纤维化药物进行治疗，以免加重出血倾向。此外，对于有明显水肿或心力衰竭者，需限制水钠摄入量，调整饮食结构。
在治疗肝肾综合征的过程中，应注意避免使用可能损害肝脏和肾脏的药物，并定期监测肝肾功能。同时，保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动等，有助于改善病情。
2024-05-11 22:11
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
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