首页> 儿科> 小儿内科> 无脑儿> nt能看出无脑儿吗

精选回答(1)

刘翔宇 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:主攻妇科常见肿瘤如内膜癌、宫颈癌、卵巢癌的临床综合治疗,熟悉妇科常见病及多发病的诊治,对不孕症和高难度分娩助产有极其丰富的临床经验

提问

nt检查不能直接看出无脑儿。
虽然nt检查可以显示胎儿颅骨的轮廓,但由于无脑畸形的复杂性和其独特的临床表现,仅凭nt检查可能难以明确诊断。对于无脑儿的诊断需要进一步的超声检查和其他产前筛查手段。
如果孕妇年龄大于35岁、既往有染色体异常病史或家族遗传病史,则nt增厚与21-三体综合征风险增加有关。但若孕妇年龄小于30岁且没有上述高危因素,则nt增厚与染色体异常的风险较低。
建议在孕期定期进行产前检查,以早期发现并处理任何潜在的问题。注意保持良好的生活习惯和饮食习惯,避免接触有害物质,有助于降低妊娠并发症的发生率。

2024-05-07 19:00

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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