首页> 内科> 心血管内科> 肥厚型心肌病> 心脏肥厚型心肌病严重吗

精选回答(1)

王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲

擅长:三高相关的代谢性疾病,各种心律失常,先天性心脏病,心力衰竭,以及冠心病的药物治疗和介入治疗

提问

心脏肥厚型心肌病是一种严重的心脏疾病,可能伴随多种并发症,预后因个体差异而异。
心脏肥厚型心肌病的严重程度取决于病变范围、心功能状态以及是否存在并发症。肥厚的心肌会导致心脏泵血能力下降,进而引发一系列临床表现,如呼吸困难、胸痛等。此外,该疾病还可能增加猝死的风险。患者的预后因个体差异而异,轻度肥厚型心肌病可能病情较轻,但重度肥厚型心肌病可导致严重的心力衰竭和恶性心律失常,预后较差。因此,对于确诊的患者应密切监测病情变化,及时采取适当的治疗措施,以改善预后。
部分家族性遗传因素可能导致心脏肥厚型心肌病的发病风险增加,这些基因突变可能影响心肌细胞的功能和结构,从而引起心脏肥大和收缩功能障碍。
心脏肥厚型心肌病需要定期复查心电图、超声心动图等检查,以便及早发现病情进展或并发症。建议避免剧烈运动和情绪激动,保持健康的生活方式,如合理饮食、戒烟限酒等,有助于减缓疾病的进程。

2024-06-14 13:50

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肥厚型心肌病 (非对称性室间隔肥厚,肥厚梗阻型心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。

  • 多发人群:以青壮年多见、常有家族史。

  • 临床检查:心电图  胸部平片  动态心电图  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)

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