首页> 内科> 神经内科> 脊髓性肌肉萎缩> 先天脊髓性肌肉萎缩遗传吗

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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先天脊髓性肌肉萎缩可能会遗传。脊髓性肌肉萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌肉萎缩的疾病,属于常染色体隐性遗传病。

脊髓性肌肉萎缩症是由于脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌肉萎缩的疾病,属于常染色体隐性遗传病,如果父母双方或一方患有该疾病,可能会导致基因遗传给子女,导致子女患有该疾病。

患者可能会出现进行性、对称性的近端肢体和躯干肌肉无力,还可能会出现肌肉萎缩、肌肉纤颤、腱反射减弱或消失等症状。患者可以在医生的指导下使用诺西那生钠注射液、利鲁唑片等药物进行治疗,也可以通过肢体功能训练、呼吸训练等方式辅助治疗。

在日常生活中,患者要注意保持规律的作息,保证充足的睡眠,避免熬夜。同时要注意保持营养的均衡,避免吃辛辣油腻的食物,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质,还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-09-12 20:07

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变性 (易性病)

变性是细胞或细胞间质的一系列形态学改变并伴有结构和功能的变化(功能下降),表现为细胞内或细胞间质中出现非生理性物质或生理性物质过度堆集。  但我们通常生活中接触到的变性则多为第三种意思:即易性,通过外科手术方式使人的生殖器官发生改变,切除男性生殖器官移植女性生殖器官或是切除女性生殖器官移植男性生殖器官。  通常想变性(易性)的人群往往患有易性病。  易性病(transexuals)是性身份严重颠倒性疾病,患者通常在3岁时萌发,青春期心理逆变,持续地感受到自身生物学性别与心理性别之间的矛盾或不协调,深信自己是另一性别的人,强烈地要求改变自身的性解剖结构,为此要求作易性手术以达到信念,在易性要求得不到满足时,常因内心冲突而极度痛苦,甚至导致自残、自戕。

  • 多发人群:通常在3岁时萌发,青春期心理逆变

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