发病时间：不清楚
遗传性果糖不耐受治疗方法
补充说明：遗传性果糖不耐受治疗方法
2023-07-14 09:51
我要咨询
精选回答(1)
周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。
提问
遗传性果糖不耐受一般可以通过饮食调整、药物治疗等方法进行治疗。
1、饮食调整
遗传性果糖不耐受的患者，在日常生活中可以通过避免食用含果糖的食物，例如蜂蜜、香蕉等，能够缓解不适症状。
2、药物治疗
如果患者出现腹泻、腹胀等不适症状，则需要在医生指导下使用药物进行治疗，例如蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片等，能够缓解不适症状。
除此之外，遗传性果糖不耐受的患者需要注意适当运动，能够增强自身抵抗力，还能够缓解不适症状。另外，患者需要注意饮食，避免食用辛辣刺激性食物，例如辣椒、花椒或者是芥末等，以免影响病情恢复。
2023-07-19 22:53
举报相关问题
向医生提问
由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种：1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症，essentialfructosuria)是由于肝脏缺乏果糖激酶所造成，使果糖不能进行磷酸化而不能在肝脏中进一步代谢，因此患者血液中的果糖浓度在摄食果糖后明显升高并自尿液中排出，本病无明显临床症状，正确诊断的意义在于防止误诊糖尿病而妄加治疗。2.遗传性果糖不耐症(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase，fructose-，6-diphosphatealdolase)缺陷所致是本文叙述重点。3.果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症，这是葡萄糖代谢途径中的催化酶，但习惯上归纳在果糖代谢缺陷中。
症状起因：本病属于常染色体隐性遗传病以14C标记的果糖检查病人肝果糖-1-磷酸醛缩酶，发现为正常的0～12%，呈显著性降低。
可能疾病：食物变应性和不耐受性 小儿遗传性果糖不耐受
就诊科室：消化
