发病时间：不清楚
多发性骨骺发育异常好不好治疗
补充说明：多发性骨骺发育异常好不好治疗
2024-05-10 18:32
我要咨询
精选回答(1)
陈毅荣 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：脚痛、踝关节损伤、骨髓炎、骨不连、骨肿瘤、膝关节损伤、四肢骨折、肢体矫形等疾病治疗。
提问
多发性骨骺发育异常不好治疗。
该疾病是由于遗传因素导致的骨骺发育异常，不存在明确的治愈方法，因此也不好治疗。但是，早期发现和干预可以延缓病情进展，建议及时就医以获得专业的评估和治疗建议。
对于生长激素缺乏症引起的生长迟缓，通过药物治疗可能有较好的效果；而特发性矮小症则通常难以通过常规手段改善身高。
针对多发性骨骺发育异常的治疗需要个体化方案制定，在专业医师指导下进行，并需密切监测病情变化及患者身体状况。
2024-05-10 19:33
举报向医生提问
多发性骨骺发育异常，（muffipleepiphyseal dysplaais）亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全（dysostosis epiphysealis multiplex）是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病，有遗传性及家族史。男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。以髋、肩、踝多见，其次为膝、腕及肘关节。因有多个不规则骨人中心的出现，使骨骺增大，有时可延至骨干。以后骨化中心不规则融合，造成关节面不平整，导致早期产生骨关节炎。
重组人生长激素注射液
.用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。 .用干重度烧伤治疗。 .用干已明确的下丘脑一垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。
注射用重组人生长激素
用于儿童、成人生长激素缺乏症，特纳氏综合症，儿童慢性肾功能不全导致的生长障碍，手术、创伤后高代谢状态（负氮平衡），烧伤，脓毒败血症。
