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额颞痴呆是不是遗传病的一种
补充说明:额颞痴呆是不是遗传病的一种
2024-05-10 18:29
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额颞痴呆是一种遗传病,但并非所有患者都具有家族史,个体差异影响疾病遗传方式和表现。
额颞痴呆的病理机制涉及额叶和颞叶的功能障碍,这些区域在遗传上与特定基因相关,因此可能通过家族遗传。然而,个体差异如环境因素、生活方式等也可能影响疾病的发生和发展,导致部分患者没有明显的家族史。
额颞痴呆的遗传模式是多样的,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及X-连锁遗传等。不同类型的遗传方式可能导致病情的表现和传递规律有所不同。
对于有家族史的人群而言,了解疾病的遗传风险十分重要。建议定期进行神经心理评估和MRI检查以监测症状变化,并采取健康的生活方式,如合理饮食和规律运动,有助于降低发病风险。
2024-05-10 19:28
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额颞痴呆(frontotemporaldementia)是指中老年患者缓慢出现人格改变、言语障碍及行为异常,神经影像学显示额颞叶萎缩,而病理检查未发现Pick小体及Pick细胞的痴呆综合征。 无病理学证据时Pick病与额颞痴呆难以鉴别,目前多主张将Pick病归入额颞痴呆。临床研究发现,额颞痴呆可能是仅次于Alzheimer病的最常见的神经变性痴呆综合征,约占全部痴呆病人的1/4。有人认为,额颞痴呆实际上包含病理上存在Pick小体的Pick病,以及具有类似临床表现不存在Pick小体的其他Pick综合征,后者包括额叶痴呆(frontal dementia)及原发性进行性失语(primary progressive aphasia)等。
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