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木村病多久能治好

发病时间:不清楚

木村病多久能治好

补充说明:木村病多久能治好

a******W 2023-09-27 01:08

木村病 错构瘤 常染色体显性遗传病 皮肤

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

木村病的治疗时间因个体差异而异,通常在数月至数年之间。其中,免疫状态是影响治疗时长的主要因素之一。
木村病,又称角化不良性毛囊性汗腺错构瘤,是一种罕见的常染色体显性遗传病,通常表现为皮肤角化异常和毛囊角化。该病的治疗时间可能相对较短,因为其具有自限性,皮肤病变可能在数月至数年内自行消退。然而,对于免疫状态差的患者,由于皮肤屏障功能受损,易受细菌、真菌等病原体侵袭,导致感染发生,此时治疗时间可能会延长。
患者在治疗期间应注意保持皮肤清洁干燥,避免使用刺激性强的化妆品和护肤品,以减少皮肤不适症状。

2024-03-24 15:49

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木村病 (Kimura病,嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多)

Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma),临床上比较少见。1937年,Kimm(金显宅)和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例;其后,1948年,日本学者Kimura(木村)等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文,以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病(木村病)。此病命名曾较混乱,有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见,至今报道仅300例,主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。

  • 多发人群:年龄38~72岁,平均51岁

  • 临床检查:免疫病理检查  CT检查  

  • 治疗费用:市三甲医院约(3000—— 8000元)

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