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新生儿重症联合免疫缺陷筛查600多正常吗

发病时间:不清楚

新生儿重症联合免疫缺陷筛查600多正常吗

补充说明:新生儿重症联合免疫缺陷筛查600多正常吗

2024-05-27 09:52

重症联合免疫缺陷 免疫缺陷 重症联合免疫缺陷病 自身免疫性疾病 巨球蛋白血症

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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

提问

新生儿重症联合免疫缺陷筛查的正常值范围因检测机构而异,但通常在250-400ng/mL之间,如果结果为600多ng/mL,则可能表明新生儿存在免疫缺陷。
新生儿重症联合免疫缺陷病是一种罕见的遗传性免疫系统疾病,当IgM水平超过正常范围时,可能表明机体对某些病原体的免疫应答异常,进而影响机体的免疫防御能力,增加感染的风险。因此,IgM水平偏高可能与该疾病有关,需要进一步的血液学检查和基因检测以确认诊断。
若新生儿出生后存在感染、自身免疫性疾病或巨球蛋白血症等,也可能导致IgM水平升高,达到600多ng/mL。这些情况都可能导致机体免疫系统的异常反应,进而影响IgM的水平。
由于新生儿重症联合免疫缺陷病属于罕见疾病,早期诊断和治疗至关重要。家长需密切关注新生儿的身体状况,定期带其进行体检,并按医嘱进行各种筛查,以便及时发现和处理任何潜在的问题。

2024-05-27 15:46

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重症联合免疫缺陷 (重度联合免疫缺陷症,重症联合免疫缺陷病)

由于淋巴样干细胞先天性分化异常,婴儿生后缺乏T细胞和B细胞,故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severe combined immunodificiency,SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。

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