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先天性短结肠能否治愈

发病时间:不清楚

先天性短结肠能否治愈

补充说明:先天性短结肠能否治愈

2024-05-27 10:19

先天性短结肠 结肠 发育 畸形 手术 巨球蛋白血症 自身免疫性疾病 肠道

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精选回答(1)

方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长消化系统疾病的诊治,精通内镜下操作、治疗,已开展胃、肠镜近9万例,小肠镜、胶囊内镜千余例

提问

先天性短结肠不能被治愈。
先天性短结肠是由于胚胎期结肠发育异常所致,通常伴随其他消化系统畸形,如无神经节细胞症。该疾病涉及复杂的胚胎发育过程,结肠组织结构和功能的异常难以通过常规治疗手段恢复。尽管手术可能缓解症状,但并不能改变结肠的解剖学长度,因此无法实现治愈。
如果患者存在巨球蛋白血症或自身免疫性疾病等状况,这些因素可能会加重肠道吸收障碍,增加治疗难度。
对于先天性短结肠,应遵循医嘱进行定期随访和监测,以评估病情进展和并发症风险。必要时可考虑营养支持治疗和电解质平衡管理,确保患儿健康成长。

2024-05-27 15:50

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先天性短结肠 (袋状结肠综合征,先天性袋状结肠)

先天性短结肠(congenitalshortcolon)亦称先天性袋状结肠(congenital pouch colon)或袋状结肠综合征(pouch colon syndrome),为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见,多合并高位肛门直肠畸形。

  • 多发人群:婴幼儿

  • 临床检查:腹部MRI  腹部透视  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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