发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁症状
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁症状
a******W 2023-09-26 23:46
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿先天性胆道闭锁表现为黄疸、瘙痒、白陶土色粪便、肝脾肿大、胆汁淤积性肝硬化，这些症状出现时需及时就医。
1.黄疸
由于未结合胆红素不能够正常地经胆管排入肠道，而在肝脏内被肠黏膜重吸收并回到血液中，此时会超过正常的水平，在体内蓄积而出现皮肤巩膜黄染的现象。主要影响皮肤和眼白部分，可伴有尿液变深。
2.瘙痒
胆汁酸代谢异常可能导致血清胆汁酸浓度升高，刺激神经末梢产生瘙痒感。瘙痒通常出现在皮肤上，可能伴随有抓痕或炎症反应。
3.白陶土色粪便
当胆道发生梗阻时，胆汁无法进入小肠，导致粪便中缺乏胆色素，因此呈现出白陶土样颜色。观察患儿的大便性质和颜色变化，以判断是否存在消化系统问题。
4.肝脾肿大
肝脾肿大可能是由于胆道闭锁引起的胆汁淤积，导致肝脏受损和纤维化，进而引发肝脾肿大的情况。触诊腹部时可发现肝脏和脾脏增大，质地可能坚硬或柔软。
5.胆汁淤积性肝硬化
长期胆汁淤积会导致肝细胞损伤和修复过程中的纤维化，最终发展为肝硬化。肝硬化的标志包括腹水、脾功能亢进和门脉高压等，这些体征可能需要通过超声波检查来确认。
针对新生儿先天性胆道闭锁的症状，可以进行超声检查、磁共振成像（MRI）以及肝活检等诊断。治疗措施主要是手术干预，如葛西手术或肝移植。家长应注意监测孩子的黄疸程度和生长发育指标，避免食用可能加重肝脏负担的食物，确保充足的休息和适当的营养摄入。
2024-02-22 09:42
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
