发病时间：不清楚
先天性直肠肛管畸形是不是很严重了
补充说明：先天性直肠肛管畸形是不是很严重了
2024-05-24 14:19
我要咨询
精选回答(1)
经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
先天性直肠肛管畸形是严重的消化道出生缺陷，涉及多种结构异常，包括直肠闭锁、肛门狭窄或缺失等，导致大便无法顺利通过肛门，引起排泄障碍。
该疾病是由于胚胎发育过程中肛门与直肠之间的管道未能正常形成或关闭所致。此病如果不及时处理，可能会导致肠道内容物积聚，引起腹胀、呕吐等症状，并可能导致肠穿孔、坏死等并发症，严重时甚至会危及生命。
此外，如果患者存在巨结肠或者神经源性膀胱等问题，则可能需要更复杂的手术治疗方案。这是因为这些疾病的治疗涉及到多个器官系统的功能恢复，需要更加细致和专业的医疗干预。
先天性直肠肛管畸形是一种较为复杂的疾病，早期诊断和治疗至关重要。家长应注意观察婴儿的排便情况，定期带孩子到医院进行相关检查，以便及时发现并处理问题。
2024-05-24 16:40
举报相关问题
向医生提问
无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形，先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性别的发病率大致相等，其中男性稍多，在新生儿中，发病率1：1500-1：5000。
多发人群：所有人群
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
