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先天性肠闭锁能治好吗
补充说明:先天性肠闭锁能治好吗
a******W 2024-01-24 11:25
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先天性肠闭锁通常可以通过手术治疗来缓解症状,甚至达到临床治愈。
先天性肠闭锁是由胚胎时期肠道发育异常引起的,导致肠腔完全或部分阻塞。未成熟的肠道组织可能会随着时间逐渐成熟,恢复正常功能,此时不需要特殊处理。但如果病情严重或伴有并发症,则需要在医生指导下使用抗生素预防感染,如头孢曲松、阿莫西林等,并考虑行肠切除吻合术、腹腔镜下肠闭锁矫治术等手术方式治疗。
如果新生儿出生后出现呕吐、腹部膨隆等症状时,应立即就医以评估是否为先天性肠闭锁所致。
在诊断先天性肠闭锁后,需密切监测患儿的生命体征,同时保证足够的营养摄入,避免发生水电解质紊乱。
2024-03-03 05:05
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。
厚朴排气合剂
行气消胀,宽中除满。用于腹部非胃肠吻合术后早期肠麻痹,症见腹部胀满,胀痛不适,腹部膨隆,无排气排便,舌质淡红,舌苔薄白或薄腻。
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1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。
注射用醋酸兰瑞肽
1.活动性肢端肥大症,包括垂体GH瘤术后血清GH未达到正常水平者,垂体外照射放射治疗后。 2.尚未达到充分疗效而血清GH水平仍增高者,以及部分病例垂体瘤手术前。 3.消化道神经内分泌肿瘤及类癌综合征引起的严重腹泻、潮红、电解质紊乱、渗出性多形性皮疹,以及艾滋病相关性腹泻。
低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)
1.急性肾功能衰竭。 2.慢性肾功能衰竭。 3.急性药物或毒物中毒。 4.顽固性心力衰竭。 5.顽固性水肿。 7.电解质紊乱及酸碱平衡失调。