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小儿特发性肺纤维化好不好治疗
补充说明:小儿特发性肺纤维化好不好治疗
2024-05-27 09:49
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小儿特发性肺纤维化不好治疗。
该疾病属于慢性进行性疾病,肺部组织损伤后出现纤维化,导致肺功能逐渐下降,呼吸困难,最终可能导致呼吸衰竭。目前虽然有针对症状的药物治疗,但无法改变疾病的自然进程,因此难以治愈。
由于个体差异,部分患儿可能无明显症状或仅有轻微咳嗽、咳痰等表现,这种情况通常预后较好。
在治疗小儿特发性肺纤维化的过程中,应密切监测病情变化,及时调整治疗方案,并注意避免吸烟和接触有害气体,以减少肺部进一步损害。
2024-05-27 15:45
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征,特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung),欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis),现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化,可能不是一种疾病,而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人,但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征,病情常持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。
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