发病时间：不清楚
21三体综合征风险值1:1625严重吗
补充说明：21三体综合征风险值1:1625严重吗
a******W 2023-09-27 00:14
21三体综合征 21-三体综合征 孕妇 染色体异常 唐氏筛查
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21-三体综合征的风险值为1:1625表明罹患该疾病的可能性较低。
该风险值表示每1625个孕妇中有一个可能生下患21-三体综合征的孩子，属于低风险范围。尽管如此，仍需考虑其他因素如年龄、家族史等来全面评估风险。
21-三体综合征是一种由染色体异常引起的疾病，其风险值通常通过唐氏筛查得出。若风险值高于正常范围，则意味着胎儿患该病的概率增加。
建议孕妇定期进行产前检查，并遵循医生指导进行进一步的遗传咨询与诊断测试，以确保及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-02-14 20:35
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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