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小儿血友病如何调理好

发病时间:不清楚

小儿血友病如何调理好

补充说明:小儿血友病如何调理好

2024-07-04 10:26

小儿血友病 血友病 疫苗 出血 缺陷

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精选回答(1)

张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜

提问

小儿血友病可以通过替代治疗、基因疗法、血友病疫苗治疗等措施进行调理。
1.替代治疗
替代治疗包括输注凝血因子浓缩物、冷沉淀物等。例如,在出血时及时给予患者凝血因子。这些物质补充了体内缺乏的凝血因子,帮助止血。适用于急性出血情况。当患儿有严重出血症状时,可迅速缓解症状并减少并发症风险。
2.基因疗法
基因疗法通过将正常基因导入患者的细胞中来纠正缺陷基因。如使用腺相关病毒载体携带正常凝血因子基因进行基因转移。此方法可以长期提供所需的凝血因子,改善病情。适用于慢性血友病及无法接受常规替代治疗的情况。对于某些类型的血友病,基因疗法可能成为一种有效的长期解决方案。
3.血友病疫苗
血友病疫苗是针对FⅧ或FIX蛋白的重组DNA疫苗。如使用rFⅦa作为预防性治疗手段。该疫苗能刺激机体产生自身合成的凝血因子,降低出血风险。适用于轻度至中度血友病患者。对于那些希望减少依赖替代治疗的患者,血友病疫苗提供了另一种选择。
除了上述专业医疗干预外,家长应关注孩子的日常活动安全,避免剧烈运动导致受伤。同时,定期监测孩子的身体状况,及时发现并处理任何异常情况。

2024-07-04 17:40

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小儿血友病 (小儿血友病类综合征)

血友病(hemophilia)是一组缺乏因子Ⅷ(FⅧ)、Ⅸ(FⅨ) 或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括血友病甲,即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;血友病乙,即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;血友病丙,即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见,尤其是血友病甲约占85%。小儿血友病出血自新生儿期开始,但大多数在2岁左右,随着发育活动的增多,出血倾向渐显著。

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