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胆道闭锁有救吗
补充说明:胆道闭锁有救吗
2024-06-14 13:03
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胆道闭锁有救,但需要早期诊断和干预以改善预后。
早期诊断和干预有助于减少胆汁淤积对肝脏的损害,提高治疗效果,从而改善预后。若延误诊治,可能导致胆汁淤积性肝硬化,此时治疗难度增加,预后较差。
对于胆道闭锁患者,除了药物治疗外,还可以通过手术治疗来缓解症状,如葛西手术或肝移植。
在临床上,对于胆道闭锁的患儿,应密切监测病情变化,同时保证良好的营养状态,避免脂肪摄入过多导致不适。
2024-06-14 13:53
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。