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三尖瓣闭锁能否手术治疗呢
补充说明:三尖瓣闭锁能否手术治疗呢
2024-05-31 16:10
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三尖瓣闭锁通常需要手术治疗。
三尖瓣闭锁是先天性心脏畸形,由于三尖瓣未正常发育而完全闭锁,导致血液无法从右心室流入右心房,影响心脏的正常功能。该疾病一般无法自愈,如果不进行手术治疗,可能会导致严重的并发症,如右心室肥厚、肺动脉高压等,甚至危及生命。因此,针对三尖瓣闭锁的治疗主要是通过手术解除闭锁,恢复血液的正常流动,以减轻症状、改善预后。
但并非所有患者都适合手术,需评估风险与获益,并考虑患者的年龄、身体状况以及是否有合并症等因素。
在临床实践中,对于三尖瓣闭锁这类复杂的先天性心脏病,应由经验丰富的医生团队进行综合管理,并密切监测患者的病情变化,确保获得最佳的医疗效果。
2024-08-19 11:21
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三尖瓣闭锁是先天性心脏畸形,由于三尖瓣未正常发育而完全闭锁,导致血液无法从右心室流入右心房,影响心脏的正常功能。该疾病一般无法自愈,如果不进行手术治疗,可能会导致严重的并发症,如右心室肥厚、肺动脉高压等,甚至危及生命。因此,针对三尖瓣闭锁的治疗主要是通过手术解除闭锁,恢复血液的正常流动,以减轻症状、改善预后。
但并非所有患者都适合手术,需评估风险与获益,并考虑患者的年龄、身体状况以及是否有合并症等因素。
在临床实践中,对于三尖瓣闭锁这类复杂的先天性心脏病,应由经验丰富的医生团队进行综合管理,并密切监测患者的病情变化,确保获得最佳的医疗效果。
2024-06-05 10:18
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1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例,直到1917年,Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年,Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。
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