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锂元素超标对人体的危害
补充说明:锂元素超标对人体的危害
a******W 2023-09-26 23:48
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锂元素超标可能导致神经系统毒性、心血管系统异常、代谢紊乱、甲状腺功能减退和脑水肿等危害。
1.神经系统毒性
锂离子通过干扰神经递质的合成和释放,影响神经信号传导,导致神经系统功能障碍。可能出现震颤、肌肉僵硬等运动障碍,严重时可引起昏迷或死亡。
2.心血管系统异常
锂中毒会导致心肌细胞受损,影响心脏的收缩和舒张功能,诱发心律失常。可能引发胸闷、呼吸困难等症状,长期存在还可能导致心力衰竭。
3.代谢紊乱
锂元素蓄积会干扰正常的电解质平衡,进而影响机体的新陈代谢过程。患者会出现食欲不振、恶心呕吐、腹泻等消化道症状,严重者甚至出现昏迷。
4.甲状腺功能减退
锂盐能够抑制甲状腺激素的合成和分泌,使甲状腺功能受到抑制。患者可能会经历体重增加、疲劳、嗜睡、皮肤干燥和脱发等症状。
5.脑水肿
锂中毒会引起脑血管痉挛和局部缺血缺氧,从而导致脑水肿的发生。脑水肿可能导致头痛、呕吐、意识模糊、昏迷甚至死亡。
锂元素摄入需谨慎,避免过量。若误服或接触高浓度锂源,应立即就医以减少潜在健康风险。
2024-03-31 04:36
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症状起因:血管源性脑水肿的基本发病机制是微血管通透性增高。正常血脑屏障只容许一些小分子溶质通过,因脑毛细血管通透性很低,基外周几乎被星形胶质细胞终足所包围,后者被视为血脑屏障的组成部分(第二道屏障)。故平时组织间液几乎不含蛋白,但血管源性脑水肿时的水肿液含较多蛋白质表明微血管通透性已增高。实验观察发现水肿中心区毛细血管内皮细胞的大小吞饮泡囊增多;用铁蛋白作示踪剂,发现该颗粒出现于吞饮泡囊中,游离于胞浆和基底膜内,停留于细胞间隙中,和出现于水肿组织中,从而判定水肿液是经内皮细胞内和细胞之间的通道渗出并扩展的。通透性增高的机制尚不详知,可能与一些化学介质的作用有关。有人发现水肿白质中5-羟色胺明显增多,后者经脑脊髓液引入脑实质,可致微血管通透性增高;近期资料表明,自由基损伤内皮细胞的可能性很大,肌肉内注射自由基清除剂对苯二胺(DPPD),可减轻实验性冻伤性脑水肿。在细胞中毒性脑水肿的发展中,微血管通透性不增高。目前认为这类水肿是脑细胞摄水增多而致肿胀。细胞中毒性脑水肿的发病机制主要与钠泵功能减退有关。前文所述的各种代谢抑制物及急性缺氧可能都使ATP生成减少,致依赖于ATP提供能量的钠泵活动衰减,Na+不能向细胞外主动运转,水分乃进入细胞内以恢复平衡,故造成过量Na+和水在脑细胞内积聚。至于急性低钠血症时,则是因细胞外低渗,故水分转移到细胞内。新的资料表明,脑细胞膜含较多的多价不饱和脂肪酸,其不饱和双键易受自由基的影响而发生脂质过氧化反应,从而损伤膜结构和功能。此因素在细胞中中毒性脑水肿的发病机制中可能起重要作用。自由基损伤线粒体膜,后者功能受损又导致ATP生成减少。间质性脑水肿液来自脑脊髓液,当脑脊髓液生成和回流的通路受阻(如导水管被肿瘤,或炎性增生所堵塞)时,它就在脑室中积聚,过多积聚使室内压上升,以致脑室管膜通透性增高甚至破裂,而溢入附近间质引起周围白质的间质性脑水肿。
就诊科室:脑外科
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