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遗传口形红细胞增多症严重吗
补充说明：遗传口形红细胞增多症严重吗
2024-05-30 10:23
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
遗传性口形红细胞增多症是一种严重的血液疾病，需要及时医疗干预。
该疾病是由于膜蛋白基因突变导致的遗传性溶血性贫血，如果不及时治疗，可能会导致贫血、黄疸、脾脏肿大等并发症，严重时甚至可能危及生命。因此，患者应尽快就医接受专业治疗。
除了上述提及的症状外，遗传性口形红细胞增多症还可能出现胸闷、呼吸困难等症状。这些症状可能是由于贫血引起的心肺功能代偿失调所致。
针对遗传性口形红细胞增多症，建议定期进行血常规检查以及网织红细胞计数监测，以评估病情变化。对于确诊患者，应避免接触可能导致溶血加剧的因素，同时遵循医嘱进行治疗和管理。
2024-05-30 13:32
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口形红细胞增多症(stomatocytosis，ST)是一种形态异常的红细胞增多，正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为3%～5%，若超过5%则可认为异常。
多发人群：新生儿
临床检查：红细胞二磷酸甘油转移酶 红细胞生成素 RDW 红细胞寿命 红细胞流动系数TK值
治疗费用：市三甲医院约（1000-5000元）
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
