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小儿重症肌无力怎样止痛最有效呢

发病时间:不清楚

小儿重症肌无力怎样止痛最有效呢

补充说明:小儿重症肌无力怎样止痛最有效呢

2024-07-08 11:42

小儿重症肌无力 非甾体抗炎药 布洛芬 萘普生 疼痛 疼痛感 肌肉疼痛 泼尼松 甲泼尼龙 环磷酰胺 硫唑嘌呤 神经 肌肉 重症肌无力 肌肉疲劳

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张美真 主治医师 西安市第一医院 三甲

擅长:擅长儿童保健,生长发育,性早熟,矮小症。肥胖症等常见问题

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小儿重症肌无力的止痛措施可以考虑非甾体抗炎药、糖皮质激素、免疫抑制剂等。
1.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生等可用于缓解小儿重症肌无力引起的疼痛。家长需根据医嘱确定用药剂量。这些药物通过减少前列腺素的产生来减轻炎症反应和疼痛感,从而达到止痛效果。适用于轻度至中度的肌肉疼痛,但长期使用可能影响生长发育,应遵医嘱使用。
2.糖皮质激素
糖皮质激素如、甲泼尼龙可短期用于控制急性期症状。通常按医生处方给予口服或静脉注射。这类药物具有强大的抗炎和免疫调节作用,能迅速减轻炎症和免疫反应,从而缓解疼痛和其他症状。适用于急性发作或严重病例,但不宜长期大量使用,以免引起副作用。
3.免疫抑制剂
免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤可通过调节免疫系统来改善病情。一般作为辅助治疗,在专业医师指导下使用。这些药物能够抑制自身免疫反应,减少抗体攻击神经-肌肉接头,从而减轻疼痛和其他症状。适用于慢性或复发性重症肌无力,尤其对于其他治疗无效或有禁忌症的患儿。
在治疗过程中,家长应注意观察孩子的疼痛程度变化,及时向医生汇报。同时,保持良好的营养摄入,避免剧烈运动,以减少肌肉疲劳和不适。

2024-07-08 16:09

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小儿重症肌无力 (小儿假麻痹性重症肌无力)

重症肌无力(myastheniagravis,MG),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型:即新生儿MG、先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性,主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹,好发于女孩。

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