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先天夜盲症会遗传给宝宝吗
补充说明:先天夜盲症会遗传给宝宝吗
2024-05-31 17:09
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先天性夜盲症有一定的遗传风险,可能由父母的基因遗传给宝宝。
先天性夜盲症是由于视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的维生素A或其代谢障碍所致,通常在出生后即出现,与基因突变有关。因此,患有该疾病的父母可能会将此遗传给下一代。然而,一些特殊情况,如母亲怀孕期间摄入足够的维生素A,可能避免宝宝患上先天性夜盲症。
如果孕妇在孕期通过合理饮食、适当补充营养素等方式,确保了足够的维生素A摄入,那么宝宝患先天性夜盲症的风险较低。
建议定期带宝宝进行视力检查,以便及早发现并治疗任何视觉问题。同时,保持均衡饮食,确保摄入足够的维生素A和其他必要的营养素,有助于预防相关疾病的发生。
2024-06-05 10:49
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。
多发人群:多见于儿童
临床检查:血清维生素A 尿常规 维生素A结合蛋白(RBP) 血清视黄醇结合蛋白
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元)