首页> 内科> 神经内科> 肌肉萎缩> 肌肉萎缩> 神经性肌肉萎缩能治愈吗

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

神经性肌肉萎缩通常难以治愈。
神经性肌肉萎缩主要是由神经系统的退行性疾病、外伤、感染等引起的,其病因复杂多样,且目前没有特效治疗方法。虽然在特定情况下,如重症肌无力可以通过免疫调节药物进行有效干预,但其他类型的神经源性肌萎缩则更多依赖于康复训练和维持生活自理能力的辅助设备。此外,该疾病还可能伴随呼吸困难、吞咽障碍等问题,进一步限制了治疗效果。
神经性肌肉萎缩包括多种类型,例如运动神经元病、脊髓侧索硬化症等。对于运动神经元病,可以遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等延缓病情发展;而脊髓侧索硬化症则需要通过针灸、按摩等方式缓解症状。
患者应定期进行神经功能评估和身体活动度监测,以早期发现异常并采取适当措施,预防并发症的发生。同时,保持良好的营养状态和适当的体重管理也有助于支持神经功能和肌肉健康。

2024-03-21 04:39

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院