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微炎症状态的诊断标准
补充说明:微炎症状态的诊断标准
2023-07-14 09:53
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微炎症状态是指病原体感染人体后,机体产生的一种保护性炎症反应,一般可以通过血常规检查、C反应蛋白检查、降钙素原检查等来诊断。
1、血常规检查
血常规检查是通过抽血的方式进行检查,如果检查结果显示白细胞计数、中性粒细胞百分比等指标出现升高的情况,可能是细菌感染引起的。
2、C反应蛋白检查
C反应蛋白检查主要是通过抽血的方式进行检查,如果C反应蛋白出现升高的情况,可能是细菌感染引起的。
3、降钙素原检查
降钙素原检查主要是通过抽血的方式进行检查,如果出现异常升高的情况,可能是细菌感染引起的。
除此之外,还可以通过白介素-6、血沉等检查来诊断。如果确诊感染,可以在医生的指导下,服用阿莫西林胶囊、头孢拉定胶囊等抗生素类的药物进行治疗。
2023-07-19 22:54
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症状起因:目前普遍认为,微炎症反应是单核巨噬细胞系统持续活化的结果,血液透析患者由于外周血单核细胞与透析膜或透析液中污染的内毒素接触,可导致单核细胞活化,成倍地加重了炎症反应的发展。
可能疾病:指疔 显微型多血管炎 中枢神经系统肉芽肿性血管炎
常见检查: 蝇蛆检查 血清游离蛋白S 血液分析仪 Optochin敏感试验
就诊科室:内科
鹅去氧胆酸
鹅去氧胆酸(CDCA)主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度,绝大多数患者服用CDCA后(当CDCA占胆汁中胆盐的70%时),脂类恢复微胶粒状态,胆固醇就处于不饱和状态,从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA(每日10~15mg/kg)可以抑制胆固醇的合成,并增加胆石症患者胆汁的分泌,但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。剂量较大时,腹泻发生率高,对肝脏有一定毒性
穿心莲内酯软胶囊
清热解毒,抗菌消炎。用于上呼吸道感染,细菌性痢疾。
替硝唑片
【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性,2~4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿,其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应,使原虫的氮链发生断裂,从而杀死原虫。 【药代动力学】本品口服后吸收完全,健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢,口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g,血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛,在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度,在肝脏、脂肪中的浓度低,在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿,对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高,脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%,这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障,在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢,单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.6~13.3小时,平均为12.6小时。
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1.由皮真菌、酵母菌及其他真菌引起的皮肤、指(趾)甲感染,如:体股癣、手足癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣;皮肤、指(趾)甲念珠菌病口角炎、外耳炎。由于本品对革兰阳性菌有抗菌作用,可用于此类细菌引起的继发性感染。2.由酵母菌(如念珠菌等)和革兰阳性细菌引起的阴道感染和继发感染。