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什么是先天性肠闭锁术后护理

发病时间:不清楚

什么是先天性肠闭锁术后护理

补充说明:什么是先天性肠闭锁术后护理

2024-07-12 17:12

先天性肠闭锁 肠道 胎儿 发育 血管 肠闭锁 呕吐 腹胀 排便困难 脱水 电解质紊乱 消化 腹部 手术

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刘德伟 副主任医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:胃、结直肠恶性肿瘤,胆石症,疝(腹股沟疝、切口疝、腹壁疝等)腹腔镜微创手术治疗和术后综合性治疗,甲状腺癌、乳房癌根治性手术治疗和术后综合性治疗,下肢静脉曲张腔内微波消融闭合微创手术治疗。

提问

先天性肠闭锁术后护理包括监测生命体征、保持肠道通畅、预防感染和营养支持。
先天性肠闭锁是指胎儿时期肠道发育过程中出现的一种异常,导致部分肠道完全或不完全阻塞。由于胚胎期血管形成障碍、神经管闭合不全等原因,可能导致局部组织缺血坏死,进而发展为肠闭锁。患儿可能出现呕吐、腹胀、排便困难等症状,严重时可伴有脱水、电解质紊乱等并发症。这些症状可能与肠道梗阻引起的消化道功能障碍有关。
对于怀疑先天性肠闭锁的患者,医生可能会建议进行腹部X线平片、超声波检查以及磁共振成像(MRI)等影像学检查。这些检查可以帮助评估肠道结构和确定是否存在闭锁部位。针对先天性肠闭锁,主要治疗方法是手术切除闭锁段并重建肠道连续性。通常采用开腹手术,在无菌条件下切开腹部,找到闭锁部位后进行切除和吻合。
家长应密切观察孩子的病情变化,如有任何不适或疑问应及时就医。此外,合理饮食、避免剧烈运动也是术后恢复的重要环节,以减少对受损肠道的刺激。

2024-07-12 17:47

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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。

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