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小儿先天性直肠肛门畸形如何调理治疗方法
补充说明：小儿先天性直肠肛门畸形如何调理治疗方法
2024-07-08 11:40
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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
小儿先天性直肠肛门畸形可采取手术治疗、保守治疗、肠道准备治疗。
1.手术治疗
手术治疗通常包括经会阴肛门成形术、经腹骶肛门成形术等。这些手术旨在重建正常的排便通道。通过手术，医生可以移除异常组织并重新定位直肠的位置，以恢复正常的排便功能。适用于大多数先天性直肠肛门畸形患儿，特别是那些存在严重梗阻或无法通过保守治疗改善症状的情况。
2.保守治疗
对于一些轻度的病例，如低位脊髓损伤导致的神经源性膀胱，可能采用保守治疗，如盆底肌训练、生物反馈疗法等。这些方法旨在增强盆底肌肉的力量和协调性，从而改善尿失禁的症状。适用于某些特定类型的神经源性膀胱，如轻度至中度的下运动神经元病变引起的膀胱功能障碍。
3.肠道准备
肠道准备通常包括口服清洁剂或灌肠，目的是清除肠道内的粪便和杂质。在手术前进行肠道准备，可以减少手术时感染的风险，确保手术视野清晰。适用于所有需要进行腹部或盆腔手术的患者，包括先天性直肠肛门畸形的患儿。
在处理小儿先天性直肠肛门畸形时，应遵循专业医师的指导，根据具体情况选择合适的治疗方案。家长需注意保持患儿的卫生习惯，避免便秘，同时关注饮食调整，以减轻症状并促进康复。
2024-07-08 16:08
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先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopment malformation inborn)多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。 其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
