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先天性脊柱裂治疗方法是什么
补充说明：先天性脊柱裂治疗方法是什么
2024-08-19 12:34
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精选回答(1)
郑帅 副主任医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：脊柱外科的微创治疗，颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱、腰椎峡部裂、脊柱骨折、肿瘤、结核、侧弯畸形、骨质疏松症等。
提问
先天性脊柱裂可采取神经管闭合术、脊髓栓系松解术、脊柱融合术等治疗措施。
1.神经管闭合术
神经管闭合术通过手术的方式将未闭合的神经管缝合，如椎板成形术、硬膜成形术等。此手术旨在修复先天性缺陷，使神经管完全闭合以防止脑脊液漏出。通过缝合神经管，可以减少感染风险并改善症状。适用于存在明显神经管开放且伴有神经系统功能障碍的患者。
2.脊髓栓系松解术
脊髓栓系松解术通常采用微创技术，如经皮穿刺或小切口，切除压迫脊髓的异常组织结构。该手术目的是解除脊髓受压，恢复其正常位置和功能。通过松解脊髓栓系，可缓解下肢无力、麻木等症状。适用于有明确脊髓栓系导致的症状，如下肢运动障碍或感觉减退的患者。
3.脊柱融合术
脊柱融合术可能需要植入骨生长刺激器，如骨水泥或自体骨移植，以促进脊柱间的连接。该手术通过增强脊柱稳定性来预防进一步畸形发展。植入材料能够提供支撑并诱导新骨形成，从而实现脊柱融合。适用于存在严重脊柱不稳定或畸形的患者，如后凸畸形或侧弯。
对于先天性脊柱裂的患儿，在接受上述治疗的同时，家长应密切关注孩子的发育情况，定期带孩子到医院复查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。此外，保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量锻炼，也有助于提高孩子的身体素质，减轻疾病带来的影响。
2024-08-19 13:41
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
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