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先天性三尖瓣闭锁能生育吗
补充说明：先天性三尖瓣闭锁能生育吗
2024-05-24 14:11
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谢绚 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肺小结节诊治，肺癌食管癌纵隔肿瘤、支气管扩张、肺大泡、重症肌无力、手汗症微创外科治疗，单孔胸腔镜手术，胸腹腔镜食管癌根治术等
提问
先天性三尖瓣闭锁患者可以考虑生育，但需谨慎评估风险。
虽然先天性三尖瓣闭锁患者可能有生育能力，但由于该疾病可能引起心脏功能不全，建议在专业医生指导下进行生育风险评估。
如果患者存在轻度的心脏结构异常或轻微的功能障碍，经过积极治疗后，病情可能会得到控制或者好转，此时也可以生育孩子。
对于先天性三尖瓣闭锁患者，关注心脏健康至关重要，定期体检以及遵循医嘱进行药物治疗或手术干预是必要的。
2024-05-24 16:38
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1987年，Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征，即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年，Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例，直到1917年，Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年，Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，发病率约占先天性心脏病的1～5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失，卵圆孔未闭或房间隔缺损，二尖瓣和左心室肥大，右心室发育不良。
