首页> 肿瘤科> 尤文氏肉瘤> 尤文氏肉瘤是什么疾病

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刘棣 副主任医师 西安交通大学第二附属医院 三甲

擅长:乳腺良、恶性疾病的诊断、外科及综合治疗,甲状腺疾病的外科治疗

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尤文氏肉瘤是一种高度恶性的骨原发性肿瘤。
尤文氏肉瘤通常起源于未分化的间充质细胞,这些细胞在正常情况下会分化为骨骼、软组织或其他器官。当这些细胞发生突变时,它们可能会失去控制地增殖并形成异常的细胞团块,进而发展成恶性肿瘤。患者可能经历持续的疼痛、肿胀、发热等症状,有时还伴有局部皮肤温度升高。随着病情进展,可能出现骨折、神经功能障碍等并发症。
对于疑似尤文氏肉瘤的患者,医生可能会建议进行X线检查、CT扫描、MRI以及活检以确定诊断。此外,血液检查也可能被用来评估患者的整体健康状况。针对尤文氏肉瘤,主要治疗方法包括化疗、放疗和手术切除。例如,依托泊苷联合顺铂是常用的化疗方案之一,而放射治疗则用于缓解局部疼痛和预防复发。
由于尤文氏肉瘤对放疗和化疗敏感,因此确诊后应立即开始综合治疗。同时,保持良好的营养状态和充足的休息有助于提高身体抵抗力,支持治疗效果。

2024-08-19 13:35

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尤文氏肉瘤 (未分化网状细胞瘤)

尤文氏肉瘤(Ewing’ssarcoma)又称为未分化网状细胞瘤,原发于骨髓内的原始细胞,是常见的骨的恶性肿瘤。系Ewing(1921年)首先报道,当时取名为“骨的弥漫性血管内皮瘤”。其后Oberling(1928年)认为起源于骨髓网状细胞,称之为“网状肉瘤”。但长久以来,人们对其组织发生意见不统一,文献中一直以姓氏命名。目前尤文肉瘤已被公认是一种独立的骨肿瘤,但对其来源和性质仍存在有不同的意见,如间充质细胞、成骨细胞,占恶性骨肿瘤的10%~14.2%,而我国此病并不多见。发病年龄多见于青少年,以男性略多见,早期及可发生肺转移,预后差,但放射治疗敏感。

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