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成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症能否控制
补充说明：成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症能否控制
2024-05-11 18:37
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张亚雷 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：主要从事胸部肿瘤的研究，擅长肺部阴影、结节病灶的诊断及晚期肺癌的化疗、靶向治疗、免疫治疗、肺癌基因检测及报告的解读、患者生存预后等方面有丰富的临床经验，对小细胞肺癌的治疗也颇有心得，对肿瘤患者的临床营养评估与干预有独到的体会。
提问
成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病情活动性可以通过药物治疗来控制。
该疾病主要是由于朗格汉斯细胞异常增殖所致，而药物治疗可以抑制这些细胞的过度增生，从而达到控制病情的目的。
如果患者存在免疫功能低下或合并感染，则可能会影响疾病的预后和治疗效果。
在治疗过程中，应密切监测患者的症状变化以及可能出现的副作用，并遵循医嘱调整用药方案。
2024-05-11 21:58
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
