肥厚型梗阻性心肌病好不好治

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病好不好治

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病好不好治

2024-06-14 11:54

肥厚型梗阻性心肌病 心脏 手术 心肌肥厚 呼吸困难 胸痛

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郝宝顺 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长高血压,冠心病,心肌梗塞,心力衰竭,心肌病,心律失常,高脂血症等心内科疾病的诊断和治疗。

提问

肥厚型梗阻性心肌病不好治,因为其存在明显的结构改变,需要针对病因进行针对性治疗。
肥厚型梗阻性心肌病是由于心室壁部分区域异常增厚导致心腔缩小,使心脏在收缩时产生压力差,从而影响心脏的正常功能。这种疾病通常需要通过手术治疗,如心室间隔切除术或心内膜心肌切除术,以减轻心肌肥厚对血流的影响。由于该病的病理机制复杂,治疗难度较大,因此治疗效果可能不佳。
如果患者出现呼吸困难、胸痛等症状,应立即就医,以便及时诊断和治疗肥厚型梗阻性心肌病。
治疗肥厚型梗阻性心肌病的关键在于早期发现和规范化管理,建议定期进行心脏超声检查以及遵循医嘱调整生活方式,如戒烟限酒、控制体重等。

2024-06-14 13:40

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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