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乳糜微粒是不是蛋白质

发病时间:不清楚

乳糜微粒是不是蛋白质

补充说明:乳糜微粒是不是蛋白质

2024-05-09 17:56

乳糜微粒 戈谢病 尼曼-匹克氏病 性疾病

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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

提问

乳糜微粒含有蛋白质,但主要作用是运输脂肪和其他脂溶性物质,而不是参与蛋白质代谢。
乳糜微粒中的蛋白质如apoB-100和apoE有助于稳定乳糜微粒结构并促进其与细胞受体的结合,从而实现脂肪的摄取和利用。这些蛋白质并不直接参与蛋白质合成或分解过程,而是通过调节脂质代谢来发挥作用。
乳糜微粒还可能在某些疾病状态下出现异常形态学改变,如戈谢病、尼曼-匹克氏病等遗传代谢性疾病,此时可导致乳糜微粒直径增大,使其易于被巨噬细胞吞噬,进而影响其功能和代谢途径。
关注自身饮食习惯以及是否患有高血脂症等相关疾病,以减少乳糜微粒升高风险,维护血脂水平正常化。若发现乳糜微粒偏高现象,则需及时就医,并完善进一步检查明确原因后积极治疗。

2024-05-09 18:07

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戈谢病 (家族性脾性贫血,脑甙病,脑苷脂网状内皮细胞病,葡萄糖脑酰胺沉)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。

  • 多发人群:先天遗传患者

  • 临床检查:脑电图  肝功能  酶学检查  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约10000--50000

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