发病时间：不清楚
孕几周查NT
补充说明：孕几周查NT
a******W 2024-11-25 15:13
我要咨询
精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
NT检查是用于评估胎儿是否存在染色体异常的一项重要筛查项目。通过超声波测量胎儿颈后透明层的厚度，以判断胎儿是否存在某些结构畸形或染色体异常。建议孕妇在医生指导下按时进行NT检查，以免错过最佳诊断时机。
NT检查是通过B超测量胎儿颈后透明层的厚度，以评估胎儿是否存在染色体异常。孕11-13周进行NT检查，此时胎儿颈后透明层的厚度较为稳定，可以提供较为准确的评估结果。如果NT值异常增厚，可能提示染色体异常，如21-三体综合征，此时情况较为严重，需要进一步进行羊水穿刺等检查以确认诊断。
NT检查是孕期重要的筛查项目，建议孕妇按时进行，以确保及时发现并处理任何潜在问题。
2024-11-25 15:13
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
