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肌肉萎缩是遗传性的吗
补充说明：肌肉萎缩是遗传性的吗
2024-05-29 11:32
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曾钢 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：足踝运动损伤、足踝部畸形、足踝部关节炎及四肢骨折
提问
部分类型的肌肉萎缩可能有遗传性，但并非所有肌肉萎缩均与遗传有关。
肌肉萎缩的成因复杂多样，包括神经源性、肌源性和系统性疾病。其中，一些疾病如进行性肌萎缩或肌营养不良，确实与遗传因素相关，可表现为家族遗传。然而，其他类型的肌肉萎缩可能由环境因素、营养不良或自身免疫疾病引起，不涉及遗传。因此，肌肉萎缩是否遗传需要通过专业检查和评估来确定，不应自行诊断或忽视。若怀疑与遗传有关，应寻求医疗专业人士的帮助，进行基因检测和其他必要的检查。
对于某些罕见的遗传性肌肉萎缩类型，如面肩肱型肌营养不良，患者可能会出现面部表情减少、肩膀无力等症状。
建议定期进行身体检查，并注意保持均衡饮食和适量运动，以预防肌肉萎缩的发生。
2024-05-29 13:58
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
多维元素片(29)
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
