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肥厚型梗阻性心肌病杂音增强的原因

发病时间:不清楚

肥厚型梗阻性心肌病杂音增强的原因

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病杂音增强的原因

2023-07-14 09:53

肥厚型梗阻性心肌病 心肌病 心电图 心室肥厚 心脏 情绪激动

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精选回答(1)

王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲

擅长:三高相关的代谢性疾病,各种心律失常,先天性心脏病,心力衰竭,以及冠心病的药物治疗和介入治疗

提问

肥厚型梗阻性心肌病杂音增强的原因是由于流出道梗阻。

肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性心肌病,主要表现为心室非对称性肥厚,常累及心室流出道,心电图表现为特征性的SAM征,即心室肥厚导致心肌电活动异常,心房额外收缩等。肥厚型梗阻性心肌病杂音增强是由于流出道梗阻,心脏收缩时血液通过狭窄的流出道产生摩擦,产生杂音。当患者出现上述症状后,应及时就医,在医生的指导下进行治疗,以免耽误病情。

患者平时应注意休息,避免过度劳累,保持良好的心态,避免情绪激动。在饮食方面应注意低盐低脂,少吃油腻、辛辣的食物,多吃新鲜的水果蔬菜。

2023-07-19 22:55

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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