首页> 内科> 血液科> 凝血功能异常是什么意思

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

凝血功能异常是指血液凝固过程中的任何一步出现障碍,导致出血倾向或凝血时间延长。
凝血功能异常指的是血液凝固过程中涉及的各种凝血因子缺乏或功能障碍,导致止血能力下降。这可能是由于遗传性或获得性疾病引起的,如血友病或维生素K缺乏症。患者可能出现轻微创伤后长时间出血不止、皮肤黏膜瘀斑、鼻出血等症状。严重时可伴随贫血、器官出血等现象。
为诊断凝血功能异常,通常需要进行全血细胞计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原水平测定等相关实验室检测。必要时还可做基因检测以确定是否存在遗传性凝血因子缺乏。针对凝血功能异常的治疗方法取决于其原因。可能需要补充缺乏的凝血因子,例如使用新鲜冷冻血浆或凝血因子替代疗法。对于遗传性凝血因子缺乏,骨髓移植可能是一种有效的治疗手段。
患者应避免剧烈运动以减少潜在的出血风险,同时保持良好的口腔卫生,定期监测并评估病情变化。

2024-12-17 16:43

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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