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神经母细胞瘤是绝症吗

发病时间:不清楚

神经母细胞瘤是绝症吗

补充说明:神经母细胞瘤是绝症吗

2024-06-12 17:01

神经母细胞瘤 肿瘤 手术 化疗

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陈伟 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:帕金森病,特发性震颤,肌张力障碍(扭转痉挛,梅杰综合征,痉挛性斜颈,书写痉挛),顽固性疼痛

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神经母细胞瘤是一种高度恶性的肿瘤,预后较差,但早期诊断和治疗可以改善生存率。
神经母细胞瘤起源于交感神经节细胞,生长迅速并易转移,导致预后不佳。虽然某些类型可通过手术和化疗控制,但整体上仍是一种危险的疾病。因此,确诊后应立即寻求专业医疗干预以优化治疗效果。
部分罕见情况下,神经母细胞瘤可能在成年后才出现症状或不进展,称为“迟发性”或“隐匿性”,此时需要密切监测病情变化。
对于疑似神经母细胞瘤的患者,及时就医接受专业评估和治疗至关重要。定期复查和随访也是管理此病的关键,以便及早发现复发或转移。

2024-06-12 18:56

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成神经细胞瘤 (神经母细胞瘤)

成神经细胞瘤曾称神经母细胞瘤,起源于原始的神经嵴细胞。成神经细胞瘤属于神经内分泌肿瘤,可发生于交感神经链的任何部位,最常发生的部位是肾上腺髓质,占50%左右,其次是腹部交感神经节。颈、胸、骨盆部位的交感神经嗜铬细胞也会发生。在儿童中,是第3位常见的恶性肿瘤,仅次于白血病、脑肿瘤。本肿瘤约50%发生在2岁以前的儿童,约2/3的患儿在5岁前获得诊断。随着B超诊断技术的提高,甚至在产前即可获得诊断。偶尔发生于成人。

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