发病时间：不清楚
听力障碍会遗传给孩子吗
补充说明：听力障碍会遗传给孩子吗
a******W 2024-12-02 14:40
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
符衔 主治医师 三甲
擅长：耳鼻喉科
提问
听力障碍可能会遗传给孩子。
听力障碍可能是由于基因突变引起的，如果父母中有一方或者双方有致聋基因突变，那么孩子也有可能携带这种突变基因，从而增加患上遗传性听力损失的风险。但是并非所有的听力障碍都是由遗传因素造成的，还有其他因素如孕期感染、药物毒性作用等也可能影响胎儿的听觉发育。因此，即使家族中有听力障碍史，也不能完全确定孩子一定会遗传此疾病。
除了遗传外，孕期母体感染巨球蛋白血症、梅毒或风疹病毒等病原体，可能导致先天性耳畸形，进而出现听力障碍；新生儿出生时发生难产、使用助产钳等机械损伤也可导致听力受损。
建议定期带孩子进行听力筛查，以便早期发现和干预任何潜在的问题。同时，优化家庭环境，避免噪音污染，也有助于保护孩子的听力健康。
2024-12-02 14:40
举报向医生提问
血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
