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小儿赖氏综合征是不是遗传病的一种
补充说明：小儿赖氏综合征是不是遗传病的一种
2024-05-24 14:24
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沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。
提问
小儿赖氏综合征是遗传病的一种，与特定的基因突变有关。
小儿赖氏综合征是由于SLC25A19、ACBD6等致病基因突变引起的遗传代谢疾病，这些基因编码的蛋白质在神经细胞中发挥重要作用，其功能缺失导致神经递质代谢异常，引起神经系统损伤。
小儿赖氏综合征还可能与其他因素如感染或中毒有关，但通常需要进一步检查以排除这些可能性。
对于小儿赖氏综合征，早期诊断和治疗至关重要，建议定期进行新生儿筛查和家族史调查，以便及时发现和干预可能的风险因素。
2024-05-24 16:40
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赖氏综合征(Reyessyndrome，RS)是急性进行性脑病，又名脑病伴内脏脂肪变性、Reye综合征、病毒感染性脑病综合征、肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征、呕吐病、肝脏脂质沉着症等。本综合征是病因未明的一种以急性脑病和肝脏脂肪变性为主要临床特征的综合征，由澳大利亚小儿病理学家Reye等于1963年首先报道。Reye综合征是一种危重疾患，常在前驱病毒感染后出现急性颅内压增高、意识障碍和惊厥等脑病症状。常伴有严重脑水肿，并出现肝功能异常和代谢紊乱。多数病例因严重颅内压增高及脑疝致死，或遗留严重的神经系统后遗症。本病注意在15岁一下小儿中发生，常见于2~16岁的儿童，婴幼儿，儿童均匀分布，偶见家族性病例。婴儿小于1岁者，如患本病则常有惊厥发生且多伴低血糖，呼吸暂停及过度换气。
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慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征，慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
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